H. Pylori IgA

Les microplaques sont revêtues par des antigènes immun-dominants, dérivés de la culture tissulaire d’une souche virulente. Lors de la première incubation, la phase solide est traitée par les échantillons dilués et les IgA anti-HP sont capturés s’ils sont présents par les antigènes. Après avoir éliminé les autres composants de l’échantillon testé par lavage au cours de la seconde incubation, les IgA anti-HP fixés sont détectés par addition d’anticorps anti-HIgA conjugués à une peroxydase (HRP). L’enzyme ainsi capturée au niveau de la phase solide, dégrade son substrat chromogène générant un signale optique dont l’intensité est proportionnelle au nombre d’anticorps IgA anti-HP présents dans l’échantillon. Les anticorps IgA des échantillons peuvent alors être quantifiés au moyen d’une courbe standard d’étalonnage calibrée en unités arbitraires par millilitre (Uarb/ml) puisqu’aucun standard international n’est disponible. Une neutralisation des IgG anti-HP effectuée directement dans le puits est réalisée au cours de l’essai dans le but de bloquer les interférences de cette classe d’anticorps lors de la détermination des IgA.

Spécifications du produit:

• Code du produit: GDBDHPA
• Echantillon: 10 µl
• Temps d’incubation: 60/ 60 min à 37°C + 20 min TL.
• Durée de conservation : 60 semaines