HSV-1/2 IgM
L’essai est basé sur le principe de la « capture d’IgM », où les anticorps de classe IgM présents dans l’échantillon sont en premier lieu capturés au niveau de la phase solide revêtue d’anticorps anti-hIgM. Après élimination de tout autre composant de l’échantillon et en particulier les anticorps IgG, les IgM spécifiquement fixés à la phase solide sont détectés par addition d’une préparation purifiée composée d’HSV1&2 inactivés et greffés d’anticorps conjugués à une peroxydase (HRP). Après incubation, les micropuits sont rincés pour éliminer les conjugués non fixés, puis un substrat chromogène est ajouté au milieu. En présence de conjugués fixés, le substrat incolore est hydrolysé en un produit final coloré, dont la densité optique peut être mesuré et sera proportionnelle au taux d’anticorps IgM dirigés contre les HSV1&2 présents dans l’échantillon. Un système permettant le contrôle des résultats positifs obtenus pour un échantillon (Test de Confirmation) est décrit, utile pour que le clinicien puisse donner une interprétation correcte des résultats.
Spécifications du produit:
- Code du produit: GDBDHSVM
- Echantillon: 10 µl
- Sensibilité: > 98%
- Temps d’incubation: 60/60 min à 37°C + 20 min TL
- Durée de conservation: 60 semaines